在凈化工程中生物醫(yī)藥無塵車間污染操縱是如何的清潔室制藥核心技術(shù)關(guān)鍵取決于操縱浮塵和微生物菌種，做為污染化學(xué)物質(zhì)，微生物菌種是清潔室自然環(huán)境操縱的至關(guān)重要。制藥廠房潔凈區(qū)的機(jī)器設(shè)備、管路內(nèi)堆積的污染化學(xué)物質(zhì)，能夠立即污染藥物，卻絕不危害潔凈度檢測(cè)，因此廣東盛大凈化說的：GMP必須空氣過濾技術(shù)性，而空氣過濾技術(shù)性不意味著GMP！潔凈室等級(jí)不適感用以定性分析飄浮顆粒的物理學(xué)性、酸類、放射性物質(zhì)和性命性。不了解藥物生產(chǎn)工藝流程和全過程，不了解導(dǎo)致污染的緣故和污染化學(xué)物質(zhì)堆積的場(chǎng)地，不把握消除污染化學(xué)物質(zhì)的方式和評(píng)判規(guī)范。

一般生物醫(yī)藥的清潔室本質(zhì)特征：是務(wù)必以細(xì)顆粒物和微生物菌種為自然環(huán)境操縱目標(biāo)。藥物生產(chǎn)線潔凈度等級(jí)共有四個(gè)級(jí)別：100級(jí)或10000級(jí)情況下的部分100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)和30000級(jí)。并且無塵車間的溫度在無特別要求下，在18~26度，空氣濕度操縱在45%~65%。